La Moorfields Eye Hospital din Londra, terapia inovatoare de gene a ajutat patru copii cu o afecțiune rară a vederii să recupereze funcția retiniană. Aceștia erau aproape complet nevăzători înainte de tratament.
Procedura a implicat injectarea de gene sănătoase în retină; în doar câteva luni, copiii au reacționat la lumini și, după șase luni, puteau recunoaște obiecte familiare de la distanță. Reacțiile emoționante ale pacienților după operație – cum ar fi râsul și dansul – au marcat un progres major în tratamentul genetic al deficiențelor de vedere. Cercetătorii explorează acum posibilitățile extinderii terapiei la mai mulți pacienți.
